ΓΕΝΕΣΙΣ ΚΡΗΤΗΣ
H Μονάδα Ιατρικώς Υποβοηθούμενης Αναπαραγωγής, ΓΕΝΕΣΙΣ Κρήτης είναι ένα πρότυπο κέντρο εξωσωματικής γονιμοποίησης στο Ηράκλειο της Κρήτης, το οποίο έρχεται να βοηθήσει σημαντικά τα υπογόνιμα ζευγάρια του νησιού και όχι μόνο, που αναγκάζονταν μέχρι πρότινος να ταξιδεύουν στην Αθήνα.
Καθώς η ύπαρξη μιας μονάδας αυτού του είδους κρίθηκε αναγκαία για το νησί, το Ασκληπιείον Κρήτης και η κλινική ΓΕΝΕΣΙΣ Αθηνών ένωσαν τις δυνάμεις τους για την ίδρυσή της. Το επιστημονικό έργο της μονάδας αυτής, η οποία εγκαινιάστηκε την Παρασκευή, 14 Ιουλίου 2023, έρχεται να προστεθεί στην παγκόσμια ιστορία του IVF και να υποστηρίξει γυναίκες και ζευγάρια από κάθε γωνιά της γης.
Στη ΓΕΝΕΣΙΣ Κρήτης παρέχονται όλες οι νεότερες και πλέον εξελιγμένες τεχνικές, οι οποίες θα προσφέρουν στα ζευγάρια σωματική, ψυχολογική, αλλά και οικονομική ανακούφιση, καλύπτοντας όλο το φάσμα της υποβοηθούμενης αναπαραγωγής, από την ανδρική υπογονιμότητα και την αζωοσπερμία, μέχρι τα γενετικά νοσήματα και τον προεμφυτευτικό έλεγχο.
Στόχος της ΓΕΝΕΣΙΣ Κρήτης είναι επίσης η ανάπτυξη και εδραίωση του ιατρικού τουρισμού στο νησί της Κρήτης. Δεδομένου ότι πολλές γυναίκες και ζευγάρια από όλον τον κόσμο επισκέπτονται την Αθήνα για θεραπείες γονιμότητας, η ενίσχυση του τουρισμού υγείας στην Κρήτη, για τις υπηρεσίες της υποβοηθούμενης αναπαραγωγής, αναμένεται να καταστήσουν το νησί έναν ιδανικό προορισμό για τα υπογόνιμα ζευγάρια εντός κι εκτός Ελλάδας, που θέλουν να συνδυάσουν μια θεραπεία γονιμότητας με ποιοτικές διακοπές.
ΠΑΓΚΟΣΜΙΕΣ ΠΡΩΤΙΕΣ & ΜΕΓΑΛΕΣ ΕΠΙΤΥΧΙΕΣ
Το επιστημονικό έργο μας συμπεριλαμβάνεται στην παγκόσμια ιστορία του IVF (www.IVF-Worldwide.com).
- Γεννήθηκε το πρώτο παιδί στον κόσμο με βιοψία βλαστοκύστεων, απαλλαγμένο από μεσογειακή αναιμία το 2004.
- Γεννήθηκε το πρώτο παιδί στον κόσμο, απαλλαγμένο από χρόνια κοκκιωματώδη νόσο που παράλληλα με μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων έσωσε το πάσχον αδελφάκι του, το 2005.
- Πρώτες στον κόσμο γέννησεις παιδιών για τη νόσο Cadasil το 2006, τη συγγενή υπερπλασία των επινεφριδίων το 2006, το σύνδρομο γναθοπροσωπικής δυσόστωσης FSHD το 2007.
- Δημοσιογραφική κάλυψη το 2011 από το διεθνές ειδησεογραφικό κανάλι CNN για τη γέννηση υγιούς παιδιού σε μια οικογένεια φορέων του συνδρόμου LEBER με 2 τυφλά παιδιά. (http://edition.cnn.com/video/#/video/international/2011/01/31/wv.embryo.euro.switch.bk.d.cnn)
- Πρώτη εγκυμοσύνη στην Ελλάδα μετά από προεμφυτευτική διάγνωση όλων των χρωμοσωμάτων με τη μέθοδο Array-CGH το 2010.

